狂犬病生产与无血清培养基

传统疫苗生产是采用含有高年级牛或小牛肝细胞膜的菌株。含有肝细胞膜菌株有其缺点，但也有其缺点，可归纳如下：

1. 感冒弊端。之前产品即使有很纤量的天然所含，也可以导致感冒和其他不安全弊端。

2. 感染弊端。肝细胞膜可能有带进感染的污染，而感染无法用填充的方法移除。钴60γ射线照射可以移除支原体和感染，但低浓度时对感染移除得不实质上，低浓度时又会对肝细胞膜造成破坏，直接影响细胞膜落叶。

3. 肝细胞膜存在批间差异，疫苗质量难以压制。

4. 生产量受限。

5. 分离完成度低。

6. 所含十分复杂，可能负向直接影响细胞膜在纤多肽的贴附效果。

因此后来浮现了无肝细胞膜或无蛋白、成份实质上明确的菌株。HiMediaCorporation据悉推出PK-15细胞膜无肝细胞膜菌株（货号SFM035）和MRC-5细胞膜无肝细胞膜菌株（货号SFM034），分别用于兽用疫苗和人用疫苗的生产。

SFM035既是无肝细胞膜菌株，也是无动物源性所含化学限定菌株，不含有谷氨酰胺和碳酸氢钠。SFM035举例来说基本菌株（干粉）和落叶植物油。细胞膜在转为无肝细胞膜菌株，应该进行逐步兼顾，可按75%、50%、25%、10%、5%、1%逐步降低肝细胞膜的浓度。当细胞膜驶离100％无肝细胞膜培训这一步时，如果细胞膜在4-6天内获得细胞膜表面积为1.5-2.0×106个细胞膜/ ml，这时即可视为细胞膜已兼顾无肝细胞膜培训有条件。

SFM035促细胞膜落叶的实际效果见示意图。SFM035培训7翌日，细胞膜表面积显著减少，并显著低于竞品。

细胞膜传代的实验者显示，细胞膜传代5次，每次细胞膜表面积均较不稳定的，没有人显著起伏。