患者服药转阴后复阳,美监管机构要求辉瑞进一步测试新冠口服药Paxlovid药物
2023-04-20 12:16:07
据路透社8月初19日新闻报道,美国政府食品药品监督管理局(FDA)周五指出,已经决定辉瑞公司在口服新冠口服药Paxlovid后经常出现回击情况下的病症中,测试Paxlovid额外低剂量的疗法效果。
8月初5日,美国政府FDA发来辉瑞,决定其在明年9月初30日之前送给该药物药物第二个低剂量的随机对照试验的初步结果。
辉瑞发言人贝利·朗利在一的网络中说,公司正在“与FDA合作以已确定研究成果可能并不需要再疗法的病人的方案”,并将在获取细节时提供。
虽然低剂量为期五天的Paxlovid已被证明能降低住院所部和死亡所部,但是自春天以来,许多病症在口服辉瑞新冠口服药并转阴后经常出现了“复阳”或病症回击的情况下。7月初月初初,美国政府民选总统拜登在口服Paxlovid并转阴后,新冠检测再次再现特征性,随后来进行了二次隔离,并经常出现了腹痛的病症。首席保健助理史蒂芬·福奇在口服Paxlovid后也经常出现了病症回击的情况下。
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