“新冠特效药”不能公共卫生！

研究者表明，联合利华公司的新冠抑制剂并没有预防措施发挥作用。

一项中叶研究者找到，联合利华公司原材料的名为Paxlovid的抑制剂，被专利权常用疗法前期病菌 Covid-19 的高危老年人，但并没有有效地减少沾染于病毒的孩童的病症。

当地时长4翌年29日，联合利华公司公布了其新冠口服药 Paxlovid 常用沾染后预防措施的II/III期诊断（EPIC-PEP）研究者情况。研究者结果显示，Paxlovid仍未远超该研究者的主要目的，即有效预防措施与新冠确诊患儿有过认识的家庭成员病菌。

联合利华问到，在这项测试 Paxlovid 是否是能不可忽视预防措施发挥作用的试验中中，人会共有2957名，他们的快速抗原样品结果大多为形容词，无特别病因，并且都是有病因新冠患儿的家庭认识者，且大多在96时长一处过认识。

研究者工作人员找到，与适用安慰剂的人比起，口服 Paxlovid 5天的人会发生病菌的危险性减少了32%，而口服该抑制剂10天的人病菌危险性减少了37%。

但联合利华问到，这些结果在统计学上并不一定突出，仍未远超研究者的主要目的。该抑制剂具有预防措施効的有力还不够强。

联合利华公司首席执行官 Albert Bourla 问到：

虽然我们对这项特定研究者的结果感到失望，但这些结果并不一定直接影响我们在前期疗法Covid-19高危患儿的试验中，所检视到的强悍疗效和人身安全数据，我们很高兴看到全世界适用 Paxlovid 的老年人大幅增高。

该抑制剂由两种含有组成，即 Nirmatrelvir 和一种广泛适用的平常HIV抑制剂，每天口服两次，为期五天。

与其他疗法Covid-19的抑制剂比起，该抑制剂的主要绝对优势是可以在家口服，尽量避免住院。默克公司和 Ridgeback Biotherapeutics LP 公司原材料的另一种HIV抑制剂也已获准适用。

Paxlovid 的专利权是基于一项中叶研究者。根据此前的研究者结果，在出现新冠病因后幸而口服 Paxlovid 五天，对预防措施住院和重症的系统性相比之下90%。

联合利华公司也直至在研究者这种抑制剂的其他用途，包括它是否是可以预防措施病症。

但翌年份的一项前期分析找到，该抑制剂仍未远超试验的目的，即在病菌后4同一时长口服该抑制剂的患儿病因获取缓解或缓解。

联合利华问到，研究者工作人员没有检视到任何严重的人身安全原因，其人身安全性与此前的研究者一致。联合利华继续在发展成严重病症的低危险性患儿中研究者 Paxlovid，以洞察它是否是能降低住院和死亡的危险性。

翌年份12翌年，美国医疗卫生监管机构FDA开始批准后适用 Paxlovid，常用疗法12岁及以上、意味著发展成严重 Covid-19 病症的前期患儿。